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盟科获亿元融资,将用于支持和完成正在进行的口服抗生素Contezolid的III期临床
发布时间:2018-01-13
盟科获亿元融资,将用于支持和完成正在进行的口服抗生素Contezolid的III期临床 严小玲:021-86868686
 抗菌药物研发商盟科医药已完成1亿元战略融资,由德联资本领投,百奥财富基金跟投。本轮资金将用于支持和完成正在进行的口服抗生素Contezolid(MRX-I)的III期临床、在中国开展新药上市申请等。
盟科获亿元融资,将用于支持和完成正在进行的口服抗生素Contezolid的III期临床
截至目前,公司已获得1.07亿美元投资,资方包括晨兴创投、百奥财富、德联资本、金浦健康基金、金浦互联基金和本草资本等。
盟科医药成立于2007年,是一家非上市生物制药公司,总部在上海,在旧金山和上海均设有研发实验室,专注于发现和开发具有更高安全性的抗生素,以改善对耐药菌感染的治疗。
据统计,全球每年有超过500万人感染耐药菌,有超过10万人因感染耐药菌致死,市场对新一代抗生素的需求非常迫切。目前,盟科医药正在研发新型抗生素Contezolid(MRX-1)和ContezolidAcefosamil (MRX-4),它们是用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌((MRSA)感染的新一代噁唑烷酮类抗生素。
资料显示,MRSA是世界上最常见的人类细菌病原体,全球每年有数百万人感染MRSA。这种病原菌的感染可引起皮肤、骨骼、肺部和血液等各种感染,导致每年有数万人因此死亡。
尽管市面上有一些用于治疗MRSA感染的抗菌药;但针对严重感染的口服药物比较罕见,多采用静脉注射利奈唑胺的方式进行治疗。但利奈唑胺却有较严重的副作用,包括骨髓抑制毒性,且在治疗14天后还需进行繁琐的日常白细胞计数检查。
而前文提及的、由盟科医药所研发的MRX-1和MRX-4不仅与利奈唑胺具有相当的临床疗效,且它们结构的特殊设计还能减少利奈唑胺对造血系统的不良反应。
据悉,盟科医药已于2015年在美国和中国分别成功完成了口服MRX-1的两项独立II期临床研究,目前在中国即将完成治疗复杂皮肤和皮肤组织感染(cSSSI)的III期临床试验;另外,MRX-4的口服和静脉注射制剂的I期临床试验已于近期完成,MRX-4在美国的II期临床试验预计在2018年启动。
从静脉注射转向口服治疗的无疑会更方便。但这一转变有赖于更安全的新型口服药物,并且尽可能缩短住院时间和减少医疗支出。盟科医药总裁兼CEO袁征宇表示:“尽管最近推出了一些新的抗生素,但对于门诊和需要更长周期治疗的患者而言,能像MRX-1这样安全的口服抗MRSA药物仍然是未被满足的临床需求。”
此外,他认为具有能静脉注射和口服给药的使用灵活性是非常重要的,这让临床医生能够用同一药物对感染MRSA或VRE的住院重症患者在院内进行有效治疗,然后再转为门诊口服治疗。袁征宇透露,MRX-4的I期临床结果达到了公司对这一药物的预期。
德联资本投资总监赵国宝表示:“盟科医药拥有完整的抗耐药菌抗生素产品线,其MRX-1是国内最接近产业化的抗生素新药之一。”

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